Prof. R. Goodman (Dept of Pathology – Columbia University Health Sciences- New York) es una autoridad mundial en el estudio genético de los efectos biológicos de los campos electromagnéticos sobre el ADN.
En particular, ella ha trabajado y publicado extensamente sobre las modificaciones en la actividad de las proteínas del estrés (Heat Shock Proteins o HSP), en relación con la exposición de organismos o de cultivos móviles a diversos tipos de campos electromagnéticos (CEM).
Estas proteínas han estado presentes a todo lo largo de la evolución, desde la bacteria más primitiva hasta el hombre.En los organismos superiores, las HSP se encuentran en todos los tejidos: a nivel celular pueden encontrarse en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retículo endoplásmico o en el núcleo.
Como su nombre lo indica: Heat Shock Proteins (“proteínas de shock térmico”), las HSP se sintetizan durante un estrés o shock.
Si el shock térmico fue el primer factor conocido capaz de inducir la síntesis de estas proteínas, una multitud de otros factores que activan la producción de HSP han sido identificados desde su descubrimiento en los años 70.
Los oxidantes y radicales libres, algunos metales pesados, el etanol, venenos metabólicos (arsénicos), la carencia de glucosa, etc., inducen la síntesis de HSP en sistemas de cultivo celular.
Las radiaciones electromagnéticas en ELF, incluso de baja intensidad, inducen también su síntesis.(compárese Goodman campo magnético de 60Hz en el hombre).
Las HSP están implicadas en numerosos procesos fisiológicos o fisiopatológicos, en situaciones muy heterogéneas, lo cual no facilita una simple visión de conjunto de su función, porque sus funcionalidades abarcan dominios muy diversos.
Se puede considerar que las HSP desempeñan dos funciones opuestas: « Las HSP buenas, que tienes numerosas funciones beneficiosas como el control del plegamiento de las proteínas, lo que se conoce como función de "chaperón", con prevención o corrección de la desnaturalización y la agregación de las proteínas; por el contrario las HSP "demonios” están implicadas en ciertos procesos fisiológicos como enfermedades autoinmunes, enfermedades infecciosas, factores de virulencia microbianos, ellas también
Todas las HSP son marcadores de sufrimiento celular. En efecto, cuanto más elevada es la expresión de estas proteínas, mayor es el estrés que se produce.
A nivel genético, es la activación del gen c-myc lo que provoca la síntesis de las proteínas HSP 70. La proteína HSP 70 que aumenta cuando el organismo está en presencia de tóxicos, se considera así un marcador significativo para evaluar una contaminación ambiental.
El equipo de Prof. R. Goodman ha estudiado ciertas secuencias de ADN y demostró anteriormente la activación de los genes c-muc, c-fos y c-jun durante la exposición de organismos a radiofrecuencias o a frecuencias extremadamente bajas (ELF) de muy poca intensidad, excluyendo formalmente la posibilidad de efectos de naturaleza térmica.
Estos 3 genes, c-fos, c-jun y c-myc, han desempeñado también una función importante en la regulación y el control del desarrollo de los organismos y son también conocidos por participar en los procesos de desarrollo de cáncer de las células.
El estudio de los factores de crecimiento celular es también determinante en la evaluación de la contaminación electromagnética, ya que su regulación por la hormona de crecimiento (GH) se correlaciona con el desarrollo general del organismo, su metabolismo, la muerte y la renovación celular y, bajo ciertas condiciones, la proliferación de las células cancerosas.Esta actividad de crecimiento está bajo el control de los genes c-fos y c-jun, por intermedio de la secuencia reguladora del ADN, denominada SRE (Serum Response Element).
